Little O@littleoagainstdmd

📍Little O works with Duchenne Parent Project Belgium to raise funds & awareness for Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)
🔎1boy/3500, no cure
#endduchenne

http://www.littleo.eu/

Malgré la chaleur, nos nombreux coureurs ont tout donné! Encore bravo à eux et merci à tous nos généreux supporters. Plus de 2780€ récoltés pour la recherche entre les t-shirts et les friandises d’aujourd’hui. Et cela sans compter les parrainages reçus par nos coureurs! Merci du fond du cœur et à l’année prochaine 🙏🏼💙 #10kmduccle #duchennemusculardystrophy #duchenneparentprojectbelgium #endDuchenne #dontcountthedays #makethedayscount


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On est prêt pour les 10km d’Uccle! Passez nous voir cet après-midi ☀️🍬🍫
⏰15h-18h 📍Parc du Wolvendael
#endduchenne #iruntoendduchenne #duchennemusculardystrophy #duchenneparentprojectbelgium #duchenneawareness #10kmduccle #parcduwolvendael #oscar #guillaume #worldsstrongestboys


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La myopathie de Duchenne touche un garçon sur 3500 et peut affecter n’importe quelle famille. Le cancer peut lui aussi toucher n’importe quelle famille, mais sa fréquence est bien plus élevée et nous sommes/serons tous (plus ou moins directement) concernés.
Postez votre photo avec le hashtag #tributelevie ➡️ 1 photo postée = 1 euro versé au Télévie ❤️ #televie #tributelevie #ensemblecontrelecancer


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Oscar has just received his first wheelchair and he is super excited!! He has already challenged his sister to a race 😂 He won’t need it all the time but it will mean more independence for him when we go for a walk, travel, etc.
#duchennemusculardystrophy #livingwithduchenne #wheelchair #firstwheelchair #amazingboy #supportivesister #twins #endduchenne


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⌛️Moins de 6 semaines avant les 10km d'Uccle qui auront lieu le 6 mai! 📍Si vous souhaitez courir avec notre équipe et soutenir la recherche contre la myopathie de Duchenne, vous pouvez vous inscrire ici (lien dans la bio): https://goo.gl/forms/hB42wqWBwp6xehZi2 ⚠️ Nous passerons la commande pour les t-shirts début avril (t-shirt de sport gris avec “Don’t count the days, Make the days count” à l’avant et le logo Duchenne Parent Project dans le dos) 🏃Les inscriptions pour la course en tant que telle se font ici: www.10km.be 👕 Si vous souhaitez uniquement commander un t-shirt, envoyez-moi un mail (emilie@littleo.eu) avec votre taille. 🍪 Nous serons présents à l’arrivée de la course avec différents produits. 💙 Merci 🎈#endDuchenne #duchennemusculardystrophy #10km #10kmduccle #runforacause #dontcountthedaysmakethedayscount #6may2018 #duchenneparentprojectbelgium


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Medical appointments are always funnier with my sister 👫
#duchennemusculardystrophy #6monthlycheckup #twins #endduchenne


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The amazing @owenfaz showing his support to @joiningjack and raising awareness for Duchenne Muscular Dystrophy 🏈
#joiningjack #amazingcharity #amazingsupport #duchenneawareness #raredisease #weneedacure #duchennemusculardystrophy #endduchenne


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“Life isn’t fair ; live and love fully”. A dad whose son lost his battle against Duchenne 5 years ago used this quote and I wanted to share it. It’s true, life isn’t fair but we need to enjoy it as much as can. 🧡
#lifeisntfair #live and #love #fully #duchenneawareness #duchennemusculardystrophy #weneedacure #raredisease #endDuchenne


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Oscar was only 14 months old. After a vaccination, he had a high fever and seemed in pain so we brought him to the hospital and for some reason they checked his CKs (muscular enzymes). They were way too high. First they thought it was because of the fever. He stayed in hospital for a few days but his CKs were still high so the doctor told us that we had to come back one month later. Unfortunately his CKs were still too high but we hoped it was temporary. To confirm that something was wrong, the doctor asked us to have another blood test and to see a neuropediatrician. “It’s definitely a muscular dystrophy”, was the first thing she told us. Our world collapsed. A few months later, the results for Duchenne came back negative, but only because he has a rare mutation. Oscar was 23 months when we heard those dreaded words: “I’m sorry, it’s Duchenne”. We’ve accepted the diagnosis but some days are harder than others.
#jointhefight #weneedacure #duchennemusculardystrophy #endDuchenne #worldsstrongestboys #duchenneawareness #raredisease #braveboy #hope #addlifetoyourdays


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